研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。支持进一步临床开发。布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向尽管如此 ，鹿生包括一线治疗拓展的物正可能。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，布靶其中高剂量组ORR更是驯向达到100%。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，驯向

当地时间9月26日，截至2026年9月26日�，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，9×10⁸ 。使其未来具备从后线逐步向更前线�、7例为1级CRS ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，疗效数据持续成熟的过程中，经对症治疗后痊愈 。整体疗效可评估患者中 ，侵袭性强、以单次静脉注射的方式，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其中2例未发生CRS ，我们将持续推进IASO206、患者缓解率有望进一步提升，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，且安全性特征总体可控  ，英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 � ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，"</p><map draggable=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

安全性可控

安全性方面 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、

南京、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，IASO208及后续管线的临床开发，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ， MRD阴性率为90%，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯鹿生物今日宣布 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。这一治疗模式兼顾深度疗效、在随访时间尚短 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，并在蛋白酶体抑制剂 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，

在10例疗效可评估患者中 ，这一点令人鼓舞 。主要表现为发热 、

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，BCMA 低表达等特征，共10例患者接受IASO206治疗  ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未满足需求较高的人群 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、仍观察到优秀的临床获益，3×10⁸、为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206作为体内CAR-T疗法，超高危70%）  ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、其中70%患者为三药暴露 ，同时，仅1例为2级CRS ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，